Bioreparant PLINEST eye

Description

Indikácie na použitie: PLINEST eye má vďaka svojim biochemickým a viskoelastickým vlastnostiam hydratačný a trofický účinok. Používa sa najmä na zlepšenie turgoru, elasticity a tonusu pokožky. V rámci protokolu procedúr, ktoré lekár vyberá individuálne pre pacienta, tento prípravok pomáha aj pri vyhladzovaní strií a kontúr atrofických jaziev. Zloženie: Každá ampulka obsahuje 2 ml izotonického gélu, ktorého zloženie je: polynukleotidy 7,5 mg/ml, voda na injekciu, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného. Aplikačná technika: PLINEST eye Intradermálny prípravok, ktorý sa aplikuje pomocou tenkej ihly (zvyčajne 30 G). Vďaka širokému spektru účinku a jednoduchej manipulácii sa liek môže použiť na akúkoľvek časť kože – pokožku hlavy, čelo, oblúk obočia, lícne kosti, oblasť očí, tvár, krk, dekolt, brucho, zadok, boky atď. V závislosti od posúdenia lekára sa môžu použiť rôzne techniky aplikácie: lineárna, mikropapulárna, mriežková (so sieťovaním), vejárovitá alebo zmiešaná. PLINETS eye sa môže aplikovať aj neinvazívnymi metódami (iontoforéza, elektroporácia, hydroelektroforéza atď.). V týchto prípadoch je potrebné ošetrovanú oblasť pred zavedením prípravku dezinfikovať alkoholom alebo iným antiseptikom a následne dezinfekciu opláchnuť sterilným fyziologickým roztokom. Pre lepšiu distribúciu prípravku v tkanive kožu v mieste vpichu zľahka masírujte. Odporúča sa vymeniť ihlu počas zákroku, čo pomáha znížiť nepríjemné pocity pacienta. Odporúča sa vykonať program ošetrení individuálne vybraných podľa stavu pokožky a potrieb pacienta. Nežiaduce účinky: Použitie PLINEST eye sa neodporúča pacientom so známou precitlivenosťou na zložky prípravku alebo alergiou na rybie produkty. Použitie PLINEST eye sa neodporúča u pacientov s autoimunitnými ochoreniami, u tehotných a dojčiacich žien a u pacientov mladších ako 18 rokov z dôvodu nedostatku klinických údajov o jeho použití. Bezpečnostné opatrenia: Prípravok nie je určený na použitie, pokiaľ sa neaplikuje intradermálne. Dodržiavajte pokyny predpísané pre intradermálnu injekciu. PLINEST eye sa nesmie podávať do anatomických zón s príznakmi infekcie alebo zápalového procesu. Nepoužívajte u pacientov so zistenou precitlivenosťou na zložky prípravku. Pred začatím procedúry je potrebné zozbierať podrobnú anamnézu. Ak pacient v minulosti podstúpil zákroky s použitím výplní, uistite sa, že fyziologický stav kože je úplne obnovený. Pacient by mal minimalizovať vystavenie intenzívnemu slnečnému žiareniu alebo extrémnemu chladu v oblasti vpichu aspoň dovtedy, kým sa papula úplne nevstrebe. Tak ako pri iných transdermálnych injekciách, aj intradermálna aplikácia prípravku je spojená s rizikom infekcie. V tejto súvislosti sa odporúča pokožku dôkladne opláchnuť a vydezinfikovať. Nežiaduce účinky: Mechanické pôsobenie ihly môže spôsobiť malé nahromadenie krvi. Papuly, ktoré sa vytvorili v mieste vpichu, zvyčajne zmiznú po krátkom čase (niekoľko hodín) po zákroku. V závislosti od subjektívnych vlastností pacienta, ošetrovaných oblastí kože (napr. krk alebo oblasť očí) a použitej metódy aplikácie môžu papuly zmiznúť v priebehu dlhšieho času a môžu byť viditeľné niekoľko dní. Kožné reakcie charakteristické pre miesta vpichu, ako sú opuch, erytém a pocit tepla alebo bolesti, sa v ošetrovanej oblasti vyskytujú zriedkavo. Ak sa vyskytnú, zvyčajne spontánne ustúpia niekoľko hodín po injekcii. Na urýchlenie odstránenia procesu podráždenia priložte na ošetrovanú oblasť kože ľad. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekársku pomoc. Lekár musí zabezpečiť, aby ho pacienti informovali o možných nežiaducich reakciách, ktoré sa môžu vyskytnúť po zákroku, aby im mohol poskytnúť primeranú pomoc. Pri zákroku s aplikáciou prípravku sa môžu vyskytnúť príznaky zápalu vrátane kombinácie erytému s bolesťou na dotyk a stvrdnutia v mieste vpichu. Tieto reakcie môžu začať v krátkom čase alebo po 2-6 týždňoch. V prípade nevysvetliteľnej zápalovej reakcie je potrebné vylúčiť infekciu. A ak sa zistí, mala by sa podať vhodná liečba, pretože infekcia môže viesť ku komplikáciám, ak nie je adekvátne liečená. Pri práci s pacientmi, ktorí mali v minulosti klinicky významné reakcie na intradermálne prípravky, by sa pri rozhodovaní o opätovnom podaní prípravku mala zvážiť príčina a závažnosť predtým vzniknutých reakcií. Špeciálne pokyny: Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte výrobok, ak je obal poškodený. Nepoužívajte výrobok po uplynutí doby použiteľnosti vyznačenej na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na zabalený výrobok a predpokladá dodržanie správnych podmienok skladovania. Nemiešajte PLINEST eye s inými prípravkami. Prípravok použite ihneď po otvorení obalu. Akékoľvek zvyšky je potrebné zlikvidovať. Výrobok je na jedno použitie, nesterilizujte ho opakovane. Po použití nevyhadzujte do bežných odpadových nádob – chráňte životné prostredie. Likvidácia odpadu by sa mala vykonávať v súlade s verejnou zdravotníckou praxou a príslušnými predpismi. Aplikáciu prípravku PLINEST eye by mali vykonávať len odborníci s licenciou a v súlade s miestnou legislatívou. Podmienky skladovania: Výrobok skladujte na uzavretom mieste, chránenom pred priamym slnečným žiarením, pri izbovej teplote (0 až 40°). Balenie: Vopred zostavená, predplnená sklenená injekčná striekačka obsahujúca 2 ml roztoku, ako aj návod na použitie a dve sterilné 30G ihly. Roztok obsiahnutý v ampulke je sterilný a neobsahuje pyrogén. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Zostava injekčnej striekačky: Predplnená injekčná striekačka je pripravená na použitie. Stačí odstrániť uzáver a nasadiť ihlu na Luerov hrot (Luer lock tip). Aby ste zaistili správne zostavenie, zatlačte ihlu s určitou silou pri skrutkovaní na Luer lock hrot. Je dôležité správne zostaviť striekačku s ihlou. Nesprávne zostavenie môže spôsobiť oddelenie ihly od striekačky počas aplikácie. Množstvo: 1 až 5, 6 a viac zľava 10%