Biorevitalizant IALEST

Popis

Indikácie na použitie: Vďaka svojmu prirodzenému hydratačnému účinku IALEST zlepšuje trofizmus a štruktúru pokožky, čo vedie k výraznému zvýšeniu turgoru a pružnosti pokožky. Jeho použitie pomáha vyhladiť kontúry jaziev zapustených pod úroveň kože (jazvy po akné a ovčích kiahňach). Zloženie: Každá injekčná ampulka obsahuje 2 ml izotonického gélu, ktorého zloženie je: sodná soľ kyseliny hyalurónovej (20 mg/ml), chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekciu. Aplikačná technika: Po dezinfekcii ošetrovanej oblasti kože injekčne aplikujte IALEST do povrchovej vrstvy dermy pomocou tenkej ihly 30G. V závislosti od posúdenia lekára sa môžu použiť rôzne techniky aplikácie – lineárna, mikropapilárna, mriežková(s očkami), vejárovitá alebo zmiešaná. IALEST sa môže aplikovať aj neinvazívnymi metódami (iontoforéza, elektroporácia, hydroelektroforéza atď.). V týchto prípadoch je potrebné ošetrovanú oblasť pred zavedením prípravku dezinfikovať alkoholom alebo iným antiseptikom a následne dezinfekciu opláchnuť sterilným fyziologickým roztokom. Pre lepšiu distribúciu prípravku v tkanive kožu v mieste vpichu zľahka masírujte. Odporúča sa vymeniť ihlu počas zákroku, čo pomáha znížiť nepríjemné pocity pacienta. Odporúča sa vykonať program ošetrení, individuálne vybraný podľa stavu pokožky a potrieb pacienta. Nežiaduce účinky: Použitie prípravku sa neodporúča u pacientov so zistenou precitlivenosťou na zložky prípravku. Použitie IALEST sa neodporúča u pacientov s autoimunitnými ochoreniami, u tehotných a dojčiacich žien a u pacientov mladších ako 18 rokov vzhľadom na nedostatok klinických údajov o jeho použití. Bezpečnostné opatrenia: Prípravok nie je určený na použitie, ak sa neaplikuje intradermálne. Postupujte podľa pokynov predpísaných pre intradermálnu injekčnú aplikáciu. IALEST sa nesmie podávať do anatomických zón s príznakmi infekcie, dermatitídy alebo zápalového procesu. Tak ako pri iných transdermálnych injekciách, aj intradermálne podanie je spojené s rizikom infekcie. V tejto súvislosti sa odporúča dôkladne opláchnuť a vydezinfikovať ošetrenú oblasť kože. Ak pacient predtým podstúpil zákroky s použitím výplní, uistite sa, že fyziologický stav kože je úplne obnovený. Pacient by mal minimalizovať vystavenie intenzívnemu slnečnému žiareniu alebo extrémnemu chladu v oblasti vpichu, aspoň kým sa papule úplne nevstrebe. Vedľajšie účinky: Mechanické pôsobenie ihly môže spôsobiť malé nahromadenie krvi. Papuly, ktoré sa vytvorili v mieste vpichu, zvyčajne zmiznú po krátkom čase (niekoľko hodín) po zákroku. V závislosti od subjektívnych vlastností pacienta, ošetrovaných oblastí kože (napr. krk alebo oblasť okolo očí) a použitej metódy aplikácie môžu papuly zmiznúť v priebehu dlhšieho času a môžu byť viditeľné ešte niekoľko dní. Kožné reakcie charakteristické pre miesta vpichu, ako sú opuch, erytém a pocit tepla alebo bolesti, sa v ošetrovanej oblasti vyskytujú zriedkavo. Ak sa vyskytnú, zvyčajne spontánne ustúpia niekoľko hodín po injekcii. Na urýchlenie odstránenia procesu podráždenia priložte na ošetrovanú oblasť kože ľad. Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekársku pomoc. Lekár musí zabezpečiť, aby ho pacienti informovali o možných nežiaducich reakciách, ktoré sa môžu vyskytnúť po zákroku, aby im mohol poskytnúť primeranú pomoc. Pri zákroku s aplikáciou prípravku sa môžu vyskytnúť príznaky zápalu vrátane kombinácie erytému s bolesťou na dotyk a zatvrdnutia v mieste vpichu. Tieto reakcie môžu začať v krátkom čase alebo po 2-6 týždňoch. V prípade nevysvetliteľnej zápalovej reakcie je potrebné vylúčiť infekciu. A ak sa zistí, mala by sa podať vhodná liečba, pretože infekcia môže viesť ku komplikáciám, ak nie je adekvátne liečená. Pri práci s pacientmi, ktorí mali v minulosti klinicky významné reakcie na intradermálne prípravky, by sa pri rozhodovaní o opätovnom podaní prípravku mala zvážiť príčina a závažnosť predtým vzniknutých reakcií. Špeciálne pokyny: Uchovávajte mimo dosahu detí. Nepoužívajte výrobok, ak je obal poškodený. Nepoužívajte výrobok po uplynutí doby použiteľnosti vyznačenej na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na zabalený výrobok a predpokladá dodržanie správnych podmienok skladovania. Nemiešajte IALEST s inými prípravkami. Prípravok použite ihneď po otvorení obalu. Prípadné zvyšky je potrebné zlikvidovať. Výrobok je na jedno použitie, nesterilizujte ho opakovane. Po použití nevyhadzujte do bežných nádob na odpad – chráňte životné prostredie. Likvidácia odpadu by sa mala vykonávať v súlade s verejnou lekárskou praxou a príslušnými predpismi. Aplikáciu prípravku IALEST by mali vykonávať len licencovaní odborníci a v súlade s miestnymi právnymi predpismi. Interakcia s inými liekmi: Keďže sa sodná soľ kyseliny hyalurónovej môže pri interakcii s kvartérnymi amóniovými soľami vyzrážať, treba sa vyhnúť súčasnému používaniu IALEST s prípravkami obsahujúcimi tieto látky. IALEST sa môže používať súbežne s lokálnymi anestetikami obsahujúcimi lidokaín. Balenie: Predpripravená, vopred naplnená sklenená injekčná striekačka obsahujúca 2 ml roztoku, návod na použitie a dve sterilné 30G ihly. Roztok v ampulke je sterilný a neobsahuje pyrogén. Vonkajší povrch injekčnej striekačky nie je sterilný. Zostava striekačky: Predplnená injekčná striekačka je pripravená na použitie. Stačí odstrániť uzáver a pripojiť ihlu k hrotu Luera (Luer lock tip). Aby ste zaistili správne zostavenie, zatlačte ihlu s určitou silou pri skrutkovaní na hrot Luera (Luer lock tip). Je dôležité správne zostaviť striekačku s ihlou. Nesprávne zostavenie môže spôsobiť oddelenie ihly od striekačky počas aplikácie. ĎALŠIE INFORMÁCIE: Hmotnost: 0,02 kg Množstvo: 1 až 5, 6 a viac